Mongolisches Sprichwort
Wir unterstützen kleine und mittlere Pharmaunternehmen dabei, den ständig wachsenden Gesetzesanforderungen gerecht zu werden. SMALL Pharma braucht keine Standardlösungen! Wir finden für unsere Kunden individuelle Wege.
Dr. Jeanette Haney
Ich mag es, Pharma-Unternehmen bei der Umsetzung ihrer Zulassungsziele und Pharmakovigilanz-Verpflichtungen zu unterstützen. Für mich ist eine wertschätzende, vielleicht auch freundschaftliche Beziehung zu meinen Kunden die Basis für eine gute Partnerschaft.
Ich mag es, Pharma-Unternehmen bei der Umsetzung ihrer Zulassungsziele und Pharmakovigilanz-Verpflichtungen zu unterstützen. Für mich ist eine wertschätzende, vielleicht auch freundschaftliche Beziehung zu meinen Kunden die Basis für eine gute Partnerschaft.
Koordinator
Als Arzt in meiner früheren klinischen Praxis haben mich viele Patienten im Krankenhaus aufgesucht, da sie Nebenwirkungen ihrer Medikamente hatten. Ich bin jetzt Medical Drug Safety Manager, um dies zu verhindern. Meine Hauptaufgaben sind wissenschaftliches und medizinisches Literatur-Monitoring.
Ich bin Diplom-Biologin und erstelle als Drug Safety Manager individuelle Pharmakovigilanz-Systeme. Den hohen Stellenwert der Arzneimittelsicherheit zu erfüllen ist mein Anspruch. Dabei lege ich großen Wert auf direkten Kundenkontakt und letztlich natürlich die Kundenzufriedenheit.
Mein Herz schlägt für ehrliche Kommunikation, Zuverlässigkeit bei der Bearbeitung Ihrer Aufträge…. und für unser Unternehmen. Mit langjähriger Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie arbeite ich sowohl im Bereich Pharmakovigilanz, für Kunden u.a als stellvertretende QPPV, aber auch im Bereich Informationsbeauftragte / Medizinische Anfragen.
Arzneimittelzulassung
Mir ist ein vertrauensvoller und zuverlässiger Kundenkontakt sehr wichtig, um die regulatorische Strategie sorgfältig zu planen. Ich bin zuständig für Neuzulassungen und Änderungsanzeigen aller Art, sowohl national als auch auf europäischer Ebene und weltweit.
Der Bereich „Regulatory Affairs“ ist sehr vielseitig und daher für mich immer wieder sehr spannend und herausfordernd, den Bogen zwischen den Kundeninteressen und den behördlichen Vorgaben sowohl auf nationaler als internationaler Ebene zu spannen.
Ich bin Diplom-Biologe und als Regulatory Affairs Manager gehört das Erstellen von Änderungsmeldungen (DE & USA), die Kontrolle von Fach- und Gebrauchsinformationen sowie der Bereich der Standardzulassungen zu meinen Hauptaufgaben.
Ich bin medizinische Dokumentarin und liebe vor allem die Vielseitigkeit meines Berufes. Ich betreue bei Dr. Haney Pharma GmbH die xEVMPD Datenbank, außerdem greife ich meinen Kollegen in ihrem täglichen Geschäft gerne unter die Arme.
Als Fachapotheker für Klinische Pharmazie liegt mir die Versorgung der Patienten mit qualitativ hochwertigen Arzneimitteln am Herzen. Meinen Beitrag zu diesem Ziel leiste ich durch die formelle und fachliche Prüfung von Zulassungsunterlagen.
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